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諾華新藥依瑞奈尤單抗制劑處方分析

更新時間:2023-11-22   點擊次數:780次

2023年9月21日,諾華的依瑞奈尤單抗(Erenumab)注射液在華獲批上市,每月only需1次,用于預防成人偏headache。


依瑞奈尤單抗(Erenumab)注射液是諾華與安進合作開發,全球First 靶向作用于CGRP受體的全人源單克隆抗體,通過阻斷參與偏headache病理生理機制的CGRP受體分子發揮作用,預防性treatment偏headache的獲益受到國際和國內多項學術指南的認可。


2018年5月,Erenumab獲FDA批準上市,成為全球First 獲批的針對CGRP受體的抗體藥物;2018年7月,該藥在歐盟上市。


根據公司財報,Erenumab在2022年的銷售收入為6.32億美元。


該藥制劑prescription相關信息如下:


erenumab - aoe是一種與降鈣素基因相關肽受體具有高親和力的人免疫球蛋白G2 (IgG2)單克隆抗體。erenumab - aoe是利用DNA重組技術在中國倉鼠卵巢(Chinese hamster ovary, CHO)細胞中制備的。由2條重鏈組成,每條含456個氨基酸,2條輕鏈的λ亞類,每條含216個氨基酸,分子量約為150kda。


AIMOVIG (erenumab- aoe)注射液是無菌、不含防腐劑,透明到乳白色,無色到淺黃色溶液,給prescript式為皮下給藥。


每1 mL 70 mg單劑量預充自動注射器和70 mg單劑量預充玻璃注射器含有70 mg erenumab- aoe,醋酸(1.5 mg),聚山梨醇酯80 (0.10 mg)和蔗糖(73 mg)。


每1 mL 140 mg單劑量預充自動注射器和140 mg單劑量預充玻璃注射器含有140 mg erenumab- aoe、醋酸(2.0 mg)、聚山梨醇酯80 (0.10 mg)和蔗糖(65 mg)。溶液的pH為5.2。



除了諾華,已在華申請上市的全球CGRP(降鈣素基因相關肽)靶向偏headache新藥還包括輝瑞的Rimegepant和禮來的Galcanezumab,并且預計也將于今年在國內獲批。


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其中,蔗糖(供注射用)已通過關聯審評,activation為A狀態(登記號:F20200000093,CDE可查),應用于多款上市注射制劑中,穩定供應多家國內頭部藥企。助力抗體藥物、脂質體藥物、mRNA疫苗等注射制劑的研發生產與中外申報!


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