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LNP制備:微流控法與乙醇注入法對(duì)比

更新時(shí)間:2022-10-09   點(diǎn)擊次數(shù):2549次

近年來(lái),研究者們開(kāi)發(fā)了很多新型脂質(zhì)類(lèi)載體,如脂質(zhì)體納米粒 (LNP)。LNP 由可離子化陽(yáng)離子脂質(zhì) DLinDMA、二硬脂酰磷脂酰膽堿 (DSPC)、膽固醇 (cholesterol) 和 PEG-DMA包載基因藥物而形成。目前常用過(guò)膜擠壓法乙醇注射技術(shù)等方法制備。制備過(guò)程中,質(zhì)粒的水相溶液、脂類(lèi)的油相溶液和稀釋相以一定配比體積同時(shí)擠出,水相中的質(zhì)粒和油相溶液中的各種脂質(zhì)分子即可在靜電吸引力與親疏水作用力下包載質(zhì)粒形成 LNP。但由于乙醇注入法和過(guò)膜擠壓法流速不可控,混合過(guò)程的可調(diào)控性差,制備出的LNP粒徑大小分布不均一,存在實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差、批間質(zhì)量差異大、操作復(fù)雜等缺點(diǎn),因此急需一種穩(wěn)定、可控、簡(jiǎn)易的操作方法來(lái)提高制備過(guò)程的可重復(fù)性和實(shí)現(xiàn)對(duì)粒徑的可靠調(diào)控。
微流控技術(shù)現(xiàn)已在脂質(zhì)體制備過(guò)程中得到較為廣泛地應(yīng)用,利用微流控裝置制備脂質(zhì)體納米粒,可制備過(guò)程更加精準(zhǔn)可控,自動(dòng)化程度高。有研究通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的LNP微流控芯片,可以實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)納米顆粒的微流控制備,制備出的納米顆粒粒徑和 PDI相較于傳統(tǒng)的乙醇注入法有明顯優(yōu)勢(shì),重復(fù)性良好且對(duì)包載的 siRNA 無(wú)特定要求。

圖 1.微流控芯片示意圖

圖 2.微流控裝置實(shí)物圖

微流控法與乙醇注入法對(duì)比

通過(guò)檢測(cè)微流控法和乙醇注入法制備的LNP的粒徑,如圖3和圖4所示,使用乙醇注入法制備出的 LNP 平均粒徑為 154nm,使用微流控法制備的 LNP 平均粒徑為 106 nm。如圖8所示,微流控法制備的LNP平均PDI為0.27,而乙醇注入法所制備的LNP平均PDI0.095
結(jié)果證明,采用微流控法制備的 LNP,其平均粒徑小于用乙醇注入法制備;同時(shí),微流控法制得的 LNP,其 PDI 小于用乙醇注入法制備,均一性更好。

圖 3.微流控法與乙醇注入法粒徑對(duì)比

圖 4. 微流控法與乙醇注入法 DLS對(duì)比

重復(fù)性測(cè)試

對(duì)三次最佳流速比下微流控法制備的 LNP 進(jìn)行粒徑測(cè)試,結(jié)果如圖5所示。三次重復(fù)制備的 LNP 平均粒徑均在 100nm左右 RSD為 0.15%,說(shuō)明在流速比下,采用微流控的制備方法,多次重復(fù)制備的 LNP粒徑波動(dòng)小,微流控法的可重復(fù)性強(qiáng),制備出的 LNP具有良好的粒徑可重復(fù)性。

圖 5.三次微流控制備的 LNP的 DLS結(jié)果

 

微流控法制備包載不同 siRNA的 LNP

檢測(cè)微流控制備包載不同序列 siRNA的 LNP的粒徑,結(jié)果見(jiàn)圖 6。包載 siRNA1 的 LNP 平均粒徑為 116nmPDI 為 0.103;包載 siRNA2 的 LNP 平均粒徑為 100.9nmPDI 0.098;包載 siRNA3 的 LNP 平均粒徑為 126nmPDI 為 0.101;三者之間并無(wú)顯著性差異。證明使用微流控法制備的 LNP 對(duì)包載的 siRNA 序列沒(méi)有特殊要求,可廣泛用于穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒包載核酸藥物的制備。

圖 6. LNP 包載不同 siRNA 的 DLS 對(duì)比
本研究設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了一種基于微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒的可控制備方法,通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的三相微流控芯片管路,以及對(duì)流速比以及總流速的調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)對(duì) LNP 尺寸大小以及尺寸均勻性的控制,對(duì)包載 siRNA 的種類(lèi)無(wú)特定要求,也可應(yīng)用于其他種類(lèi)的核酸藥物LNP的制備。通過(guò)調(diào)控水相、油相和稀釋相的流速比,制備出的脂質(zhì)納米粒的尺寸粒徑顯著小于乙醇注入法制得的產(chǎn)品,其均一性也顯著高于傳統(tǒng)手動(dòng)乙醇注入法得到的產(chǎn)品。本方案中的微流控制備方法避免了人工操作對(duì) LNP 制備過(guò)程的影響,為脂質(zhì)納米粒的制備提供了一種高效可控的新方法。

Reference
[1] 王哲豪周靖娥王鏡微流控技術(shù)用于制備穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒 (SNALP)[J]. 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理, 2022, 39(7):6.

 

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